Histologistes 2016

SESSION 1 - Neuropathologie

Salle de conférence

Conférence plénière

Comment l’étude du développement embryonnaire nous aide à comprendre la diversité des cellules gliales du système nerveux
Catherine Soula

Communication orale

Modérateurs : Virginie Desestret et Vincent Deramecourt

• Low concentrations of aluminum hydroxide adjuvant, forming limited size aggregates, selectively induce cerebral aluminum increase and long-term neurotoxicity in mouse
  Romain K Gherardi

Posters flash

• P01 - Étude des agrégats nucléaires (CUG)n et (CCUG)n dans la dystrophie myotonique de type 1 et de type 2
  Guillaume Bassez
• P02 - Caractérisation des tumeurs ovariennes associées à une dégénérescence cérébelleuse paranéoplasique anti-Yo
  Virginie Desestret
• P03 - Effets cytotoxiques différentiels du glycoside hémi-synthétique (UNBS1450) sur le flux autophagique et la mort cellulaire dans deux lignées de cellules issues des neuroblastomes pédiatriques
  Christo Christov
• P04 - Mesure de la perte musculaire par microtomographie X (micoCT) dans un modèle de perte osseuse induite par injection localisée de toxine botulique chez la souris : corrélation avec les mesures anatomiques
  Hélène Libouban
• P05 - Modifications des récepteurs adrénergiques et muscariniques et de la variabilité sinusale du cœur greffé
  Abdeslam Oubenaissa
• P06 - Neuropathology and molecular diagnosis of brain tumors - Where are we in 2015 ? An international survey on diagnostic practices
  Aurélien Mazeraud
• P07 - Diminution de l’expression des protéines apoptotiques après immunisation active anti-amyloïde dans la maladie d’Alzheimer
  Claire Paquet
• P08 - Effet de l’inhibition de Drp1 par la molécule Mdivi-1 sur le réseau mitochondrial dans un modèle cellulaire parkinsonien
  Fanny Sauvestre
• P09 - Nouvelle délétion 2q14.1q14.3 associée à une agénésie partielle du corps calleux et un retard de croissance intra-utérin sévère : implication des gènes GLI2 et RNU4ATAC dans le phénotype
  Gaëlle Salaun
• P10 - Étude des anomalies morphologiques mitochondriales dans des lignées cellulaires humaines mutées pour le gène parkin
  Fanny Sauvestre
• P11 - Mort neuronale et CADASIL : une étude sur l’autophagie
  Marion Tible
• P12 - Réarrangement de MYB/MYBL dans les tumeurs neuroépithéliales dysembryoplasiques
  Julien Puntonet
• P13 - Comparaison des performances des techniques de cytogénétique conventionnelle (caryotype) et moléculaire (FISH, ACPA) pour l’étude cytogénétique des leucémies lymphoïdes chroniques au diagnostic
  Claire Lamaison
• P14 - Brain PET metabolic abnormalities in patients with long-lasting macrophagic myofasciitis
  François-Jérôme Authier
• P15 - Gliomes avec mutation IDH : profil génomique et perspectives cliniques
  Marc Sanson
• P16 - Expression de la PI3K-p110β dans les différentes étapes de la carcinogenèse ovarienne
  Céline Basset
• P17 - Comparaison de performances des anticorps 5A4 et D5F3 pour le screening des patients ALK+: étude de cas discordants FISH/IHC dans une cohorte de cancers broncho-pulmonaires non à petites cellules
  Frédéric Dugay
• P18 - L’hybridation in situ en fluorescence (FISH) dans les liquides de ponction
  Solène Evrard

Conférence invitée CHEC

Chromothripsis et péri-conceptologie
Franck Pellestor

Communications orales

Modérateurs : Jean-Phillipe Wolf et Catherine Yardin

• Inversions autosomiques et troubles de la reproduction
  Marion Beaumont
• Inversion péricentrique d’un chromosome 7 associée à une insuffisance ovarienne prématurée et une maladie inflammatoire chroniques de l’intestin : 2 points de cassure pour 2 symptômes ?
  Capucine Hyon

Posters flash

• P19 - Une indication de préservation de fertilité en mosaïque...
  Rosalie Cabry
• P20 - Augmentation de l’ADN fragmenté des spermatozoïdes de patients infertiles à Dakar (Sénégal)
  Abdoulaye Séga Diallo
• P21 - Clarigo® : un nouveau test de Dépistage Prénatal Non Invasif (DPNI) des trisomies 13, 18 et 21 (T13, T18 et T21) par séquençage d’amplicons
  Laetitia Gouas
• P22 - Utilisation de l’analyse chromosomique par puce à ADN (ACPA) dans le bilan étiologique génétique des femmes présentant une insuffisance ovarienne prématurée
  Sylvie Jaillard
• P23 - Développement du Dépistage prénatal Non Invasif (DPNI) de la trisomie 21 au sein du Centre Hospitalier Universitaire de Rennes
  Vincent Jauffret
• P24 - Obésité sévère et retard moteur associés à une duplication 6q25.2-q26
  Stephan Kemeny
• P25 - Microduplication 1p36.3 chez un enfant de 2 ans avec retard global de développement
  Valentine Marquet
• P26 - Intérêt de l’étude cytogénétique dans l’ambiguïté sexuelle
  Sadjida Maayoufi

Visite des posters

Espace polyvalent